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作者：CONNOR BOYD MAILONLINE 副健康编辑
发表：2022年2月23日格林威治标准时间17:48
更新：2022年3月3日格林威治标准时间09:25
科学家们在新冠病毒的刺突蛋白中发现莫德纳拥有专利的遗传物质之后，他们提出了新的怀疑：新冠病毒可能是实验室修改的产物。
他们发现了该病毒的一小段基因序列，与疫苗制造商莫德纳在新冠爆发三年以前获得专利的基因序列部分相同。
它是在新冠病毒（SARS-CoV-2）独特的Furin蛋白酶切位点中发现的，该位点是新冠病毒能高效感染人体的原因，以及把新冠病毒与其他冠状病毒区分开来的标识。
该结构一直是有关病毒起源的争论焦点之一，一些科学家声称它不可能是自然获得的。
一个国际研究小组认为，在实验室对人体细胞进行的实验中，该病毒可能已经突变为具有Furin蛋白酶切位点。
他们声称，莫德纳的专利序列通过自然进化随机出现的概率为三万亿分之一。
但是对于该序列是否像研究声称的那样罕见，存在一些争议。其他专家将其描述为“古怪”的巧合，而不是“确凿证据”。
新冠病毒（SARS-CoV-2）携带的所有遗传信息（RNA）大约 30,000 个密码子。该病毒与莫德纳拥有专利的基因序列共享19个特定的密码子。12个密码子构成了新冠病毒Furin蛋白酶切位点的结构，其余的与位点附近的核苷酸相匹配。
记录显示，莫德纳于2016年2月申请了该专利，作为其癌症研究部门的一部分。该专利序列是一种名为MSH3的基因的一部分，已知该基因会影响受损细胞在体内的自我修复方式。次年3月7日获批。
在发表于《病毒学前沿》的最新研究中， 研究人员将新冠病毒的构成与在线数据库中数百万个已测序的蛋白质进行了比较。
新冠病毒由 30,000 个遗传密码子（碱基）组成，这些密码子（即核苷酸）携带其传播所需的信息。它是同类冠状病毒中唯一一种带有12个独特密码子的冠状病毒，这些密码子允许其刺突蛋白被一种称为Furin蛋白酶的常见酶激活，从而使其轻松地在人体细胞之间传播。
对原始新冠病毒基因组的分析发现，该病毒与莫德纳拥有专利的基因序列共享19个密码子组成的特定序列，该专利基因序列共有 3,300 个核苷酸。
记录显示，这家总部位于美国的制药公司于2016年2月申请了该专利，作为其癌症研究部门的一部分。该专利序列是一种名为 MSH3 的基因的一部分，已知该基因会影响受损细胞在体内的自我修复方式，科学家称这可能是治疗癌症的潜在新途径。
匹配的19个密码子中，12个构成了新冠病毒Furin蛋白酶切位点的结构，其余的则与位点附近的核苷酸相匹配。
在俄勒冈大学 Balamurali Ambati 博士领导的论文中，研究人员写道：匹配序列最初可能是由表达了 MSH3 基因的受感染人类细胞引入新冠病毒基因组的。
华威大学的病毒学家劳伦斯·杨教授承认最新发现很有趣，但声称它的重要性不足以表明实验室操纵。他告诉《每日邮报》：“我们谈论的是一个由 19 个核苷酸组成的非常、非常、非常小的片段。所以坦率地说，这并不意味着什么，如果你进行这种类型的搜索，你总能找到匹配的。有时这些事情是偶然发生的，有时是趋同进化的结果（当有机体独立进化以具有相似的特征以适应其环境时）。”
“这是一个古怪的观察结果，但我不会称它为确凿证据，因为它太小了。”他补充说：“该发现并没有让我们关于新冠病毒是否由实验室设计的争论取得进一步进展。”
雷丁大学的微生物学家西蒙克拉克博士质疑这一发现并非像研究声称的那样罕见。他告诉《每日邮报》：“Furin蛋白酶切位点只能有一定数量的‘基因组合’。位点和内切酶的功能就像牢房里的锁和钥匙，两者只能以有限的排列方式结合在一起。”
“所以这是一个有趣的巧合，但这肯定完全是巧合。”
《每日邮报》已联系莫德纳征求意见。
真相就在那里，现在需要的是更多的证据。更多来自西方世界的证据。
小米MIX2s(白)